Auteurs : Rachael Lippincott, Mikki Daughtry & Tobias Iaconis
Titre original : Five feet apart
Traducteur : Marie Chivot-Buhler
Nombre de page : 320
Editeur : Albin Michel
Date de sortie : 12 Juin 2019
PRESENTATION DE L'EDITEUR : « Nous avons besoin de toucher ceux que nous aimons presque autant que de respirer. Je n'avais jamais mesuré l'importance de ce contact, de son contact… avant d'en être privée. »
Depuis son plus jeune âge, Stella a l'habitude de tout contrôler. Surtout à l'hôpital, où ses poumons défaillants l'envoient régulièrement. Traitement, régime, suivi médical, rien n'échappe à son organisation.
Tout l'inverse de Will, qui n'attend qu'une chose : avoir dix-huit ans, sortir d'ici et vivre enfin. Ils n'ont rien en commun, en dehors de leur maladie, celle-là même qui leur impose une distance de trois pas à tout instant.
Peut-on vraiment aimer quelqu'un sans jamais l'approcher ?
MON AVIS : C'est en voyant la bande annonce du film que j'ai pris connaissance du livre. Et comme j'ai une grande envie de voir le film, il me fallait absolument le lire avant. Et ce fut une lecture très touchante.
Atteinte de Mucoviscidose, Stella est une habituée de l'hôpital Sainte-Grace où elle effectue régulièrement des séjours plus ou moins long. Elle s’apprête d'ailleurs à y rester pour un mois, le temps de combattre un vilain rhume qui la prive d'un voyage scolaire à Cabo avec ses amies. Alors qu'elle se morfond malgré-elle, malgré la présence de Poe, son meilleur ami d'hôpital, son chemin croise celui de Will, un petit nouveau du genre bad-boy. Et si la première impression est loin d'être bonne, petit à petit des liens se tissent entre eux malgré l'impératif des trois pas, la distance réglementaire entre deux malades. Mais être malade n'empêche pas d'espérer vivre les mêmes choses que tous les jeunes de son âge.
Personnellement, c'est la première fois que je lis un livre traitant de la mucoviscidose et se passant en quasi-totalité dans un hôpital. C'est un sujet plutôt rare, surtout dans la littérature YA et si je connaissais la maladie d'une manière général, ce livre m'a permis d'en découvrir davantage sur celle-ci, les contraintes des traitements multiples, des risques d'infections, des sondes mais surtout le risque important de contamination entre malade. Un point qui donne lieu à des impératifs drastiques comme le port de gant, de blouse mais surtout l'interdiction de se toucher et ne jamais se trouver à moins de 3 pas de l'autre. Une règle plutôt difficile a respecter quand on a 17 ans et que l'on éprouve des sentiments pour son voisin de chambre.
C'est ce à quoi vont être confronté les personnages du romans. Stella, tout d'abord qui se bat contre sa maladie, en premier lieu pour épargner ses parents. Une raison particulière fait qu'elle se sent le devoir de leur épargner cette épreuve. Donc en l'attente d'une greffe de poumon, elle s'applique d'une manière très stricte a respecter les règles et prendre ses traitements. Chose que de son côté Will ne semble en aucun cas prendre au sérieux. Ayant contracté la B.Cepacia, bactérie cauchemars des personnes atteintes de la mucoviscidose, qui a ruiné tout espoir de greffe, il a passé les derniers mois dans divers hôpital à travers le monde, sous les injonctions de sa mère qui espère trouver un remède miracle. Il attend avec impatience ses 18 ans pour enfin se libérer et vivre comme il l'entend. Deux personnalités totalement opposée qui pourtant, au contact l'une de l'autre, vont s'apprivoiser. Et ce serait injuste de parler des personnages sans citer au passage, Poe dont l'histoire est tout aussi touchante, mais également Barb et Julie qui font partie intégrante de l'intrigue et de la vie de Stella.
L'écriture est d'une extrême fluidité. Les mots s'assemblent pour nous offrir une histoire qui nous touche en plein cœur et qui vous laissera difficilement de marbre. Inutile de le nier, dans ce roman, la mucoviscidose est un personnage à part entière, au même titre que Stella et Will, mais sans pour autant en faire une fatalité. Car il y est également question d'espoir, d'amour, de courage mais également d'une bonne dose de rébellion. On suit le quotidien de jeunes malades, leurs envies, leurs espoirs et leur façon de rendre leur séjour plus "palpitant" en tentant de vivre comme les autres jeunes de leur âge, un point qui ma fait penser à la série "Les bracelets rouges".
En conclusion, je pourrais vois en dire encore plus sur ce livre mais je préfère vous inviter à le lire. Un livre assez touchant, qui peut vous faire passer du rire aux larmes mais qui vous ouvrira également le regard sur le quotidien des personnes atteintes de mucoviscidose.
Mon ressenti : Très bonne lecture
Mon ressenti : Très bonne lecture
